發布日期：2022-11-15 10:25 瀏覽次數：
本標準規定了二氧化碳滅火劑的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽和包裝。
本標準適用于滅火劑用二氧化碳。
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修改版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。
GB 1917-1994 食品添加劑 液體二氧化碳（發酵法）
二氧化碳滅火劑的質量指標見表1。
表 1
項 目 | 指 標 |
純度/%（體積分數） | ≥99.5 |
水含量/%（質量分數） | ≤0.015 |
油含量 | 無 |
醇類含量（以乙醇計）/（mg/L） | ≤30 |
總硫化物含量/（mg/kg） | ≤5.0 |
注：對非發醇法所得的二氧化碳，醇類含量不作規定。 | |
4.1 純度
采用氣相色譜法或其他化學吸收法。
4.1.1 儀器
氣相色譜儀，熱導檢測器，靈敏度不低于1000mV·mL/mg（氫氣為載氣，苯為樣品）。
4.1.2 測定條件
測定條件見表2。
表 2
項 目 | 條 件 | 項 目 | 條 件 |
儀器 | 氣相色譜儀 | 載氣流速/（mL/min） | 50 |
檢測器 | 熱導檢測器 | 進樣口溫度/℃ | 80 |
色譜柱 | HP-PLOT(molecular sieve 5A) 15mx0.53mmx50.0μm | 柱溫/℃ | 100 |
載氣 | 氨氣，純度99.999% | 檢測器溫度/℃ | 80 |
4.1.3 測定步驟及計算方法
氣相色譜儀啟動后，按4.1.2規定的條件調節色譜儀，待儀器穩定并符合要求后，即可測定二氧化碳的純度。從液相中取樣，用峰面積歸一化法計算二氧化碳的純度。
4.1.4 測定步驟及允許偏差
取三次測定結果的算數平均值為測定結果，每次測定的絕對偏差應小于0.05%。
4.2 水含量
可采用五氧化二磷吸收重量法、氣相色譜法或能獲得相同結果的其他方法。
4.2.1 五氧化二磷吸收重量法
本方法適用于不含有能被五氧化二磷吸收的有機雜質的樣品。
4.2.1.1 試劑及材料
4.2.1.1.1 五氧化二磷：化學純。
4.2.1.1.2 玻璃棉：將玻璃棉用鹽酸洗滌后并用蒸餾水洗至無酸性，在105℃電熱鼓風干燥箱中烘
2h，取出后保存于干燥器內備用。
4.2.1.2 儀器及裝置
4.2.1.2.1 天平：準確度，1g。
4.2.1.2.2 天平：準確度，0.000 1g。
4.2.1.2.3 具有磨口塞的U型吸收管：見圖1。在紅外燈干燥下，均勻地裝填等量的玻璃棉和五氧化二磷的混合物，裝填量為U型吸收管體積的80%左右。裝填好的吸收管質量要求在40g以內。裝填五氧化二磷的吸收管及塞子需擦凈。將U型吸收管存放于干燥器內備用。
4.2.1.2.4 夾層緩沖瓶：見圖2。
4.2.1.2.5 水含量測定裝置，見圖3。各件之間均用清潔和干燥的橡膠管緊密連接。
單位為毫米
1——磨口塞。
圖1 五氧化二磷吸收管
單位為毫米
圖2 夾層緩沖瓶
1——取樣鋼瓶；
2——減壓穩壓閥；
3——濃硫酸計泡器；
4——五氧化二磷吸收球管；
5——內填玻璃棉的小球管；
6——夾層緩沖瓶；
7——三通活塞；
8、9、10——五氧化二磷吸收管；
11——氯化鈣干燥瓶。
圖3 五氧化二磷吸收重量法水含量測定裝置
4.2.1.3 操作步驟
先將預先經過干燥的二氧化碳以約2.5g/min的流量通過U型吸收管20min，再用干燥的氮氣以每秒一個氣泡的流量通過吸收管30min，關閉吸收管上的磨口塞，將吸收管置于干燥器中，15min 后稱重（稱準至0.0001g）。
將二氧化碳樣品鋼瓶擦凈后在天平上稱重（稱準至1g），用干燥的橡膠管和整個水含量測定裝置緊密連接，倒放鋼瓶慢慢打開鋼瓶閥門，使二氧化碳以約2.5g/min的流量通入U型吸收管中，總量約為250g（取樣量及通入速度可視二氧化碳的含水量而適當增減）。通氣完畢后關閉鋼瓶閥門，用干燥的氮氣通入U型吸收管30min，稱量吸收管質量（稱準至0.0001g），并在天平上再次稱取鋼瓶質量（稱準至1g）。按式（1）計算樣品中的水含量X1：
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